VYTIL 505
L’unité de réchauffement convectif Vytil 505 est conçue pour permettre aux cliniciens de maintenir la normothermie chez leurs patients en créant un microclimat chaud autour du patient.
Nano perforations & microclimat
Technologie basse pression
Filtration de l’air multifactorielle
Description
Nano perforations & microclimat
L’unité de réchauffement du système Vytil, combinée à la conception à flux d’air diffusé de la couverture, réchauffe efficacement le microclimat du patient afin de maintenir la normothermie dans les environnements périopératoires.
Le patient est réchauffé lorsque l’air se diffuse à travers le tissu nanoporeux de la couverture dans le microclimat, réduisant ainsi la chaleur qui s’échappe vers l'extérieur et le flottement de la couverture.
Technologie basse pression
La technologie basse pression permet aux couvertures Vytil d'épouser parfaitement l'anatomie du patient afin d'optimiser le réchauffement cutané. Elle permet également une diffusion optimisée et homogène de l’air chaud sur toute la surface de la couverture.
Filtration de l’air multifactorielle
La combinaison du filtre HEPA 13+ de l’unité de réchauffement et des capacités de filtration avancées de la couverture Vytil, de conception exclusive, peut apporter la tranquillité d’esprit lorsqu’il s’agit de recirculer l’air dans le bloc opératoire.
Testées par un laboratoire indépendant, les couvertures Vytil sont efficaces à 99,4 % pour filtrer les bactéries aérosolisées, ce qui est nettement plus efficace que les 58 % de la marque leader (IC 99 %, 35 %-47 % plus efficace ; p < 0,001). En outre, les tests d’efficacité de filtration virale ont donné des résultats similaires.
Spécifications techniques
| CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES | |
|---|---|
| Dimensions | H : 29,5 cm x 22 cm x 22 cm |
| Poids | 5,4 kg |
| Température de fonctionnement | Élevée : 42° ± 3° C Moyenne : 38° ± 3° C Faible : 32° ± 3° C |
| Niveau de bruit relatif | ≤52 dB(A) |
| Caractéristiques du dispositif | 110-120 VCA, 60 Hz, 10 A 220-240 VCA, 50 Hz, 8 A |
| Normes | CEI 60601-1, CEI 60601-1-2, CEI 60601-1-8, CEI 60601-2-35 |
| Filtre | HEPA 0,2 μm Utilisation recommandée : Tous les 12 mois ou toutes les 500 heures |
Fabricant : Jiangmen Dacheng Medical Equipment Co., Ltd. - Chine
Dispositif de classe I, Is et IIb. Evalué par SGS BELGIUM NV.
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice qui accompagne le dispositif médical. Photos non contractuelle
Produits liés
