Drentech™ Silverline

  • Favorise l’autonomie du patient en phase postopératoire
  • Contrôle numérique et graphique des fuites d’air, de la pression intrapleurale et de la perte de liquide
  • Système fiable visant à accroître le confort des patients, réduire le temps de séjour à l’hôpital et simplifier la gestion du drainage par le personnel soignant
Description

La récupération améliorée après chirurgie (RAAC) passe entre autres par une levée et une mobilisation précoce du patient. Pour répondre à cette recommandation REDAX a développé un système de drainage portatif DRENTECH SILVERLINE visant à favoriser l’autonomie du patient en phase postopératoire. Pour un suivi postopératoire complet du patient, le système de drainage portatif SILVERLINE permet en plus de la mobilité du patient un contrôle numérique et graphique des fuites d’air, de la pression intrapleurale et de la perte de liquide. C’est un système fiable visant à accroître le confort des patients, réduire le temps de séjour à l’hôpital et simplifier la gestion du drainage par le personnel soignant.

COMPATIBILITÉ ANDROID

  • Les  données  peuvent  être  envoyées  dans  un eapplication
  • Visualisation en temps réels des données ou de l’historique
  • Exportation des données pour une analyse plus approfondie
Spécifications techniques

CARACTÉRISTIQUES D’ASPIRATION

  • Totalement indépendant de toute source de vide mural
  • Réglage de l’aspiration de 0 à -60 cm d’H20 (0 à 6 kPa)
  • Unité d’aspiration portable avec batterie rechargeable, jusqu’à 40 heures d’autonomie
  • Le capteur anti-basculement intégré arrête la pompe en cas de chute accidentelle
  • Écran Oled toujours lisible dans toutes les conditions de luminosité extérieure

 

CARACTÉRISTIQUES DE MONITORAGE

  • Système de récolte équipé d’un drain séparant l’air et le liquide
  • Large capacité de collecte jusqu’à 2,2 litres
  • Monitorage en temps réel et historique des fuites d’air, de  la  pression intrapleurale et du volume de liquide drainé
  • 150 H d’enregistrement possibles
  • Connexion en bluetooth

 

Conformément à l’article CSP R5213-2 :

Fabricant : Redax – Italie
Dispositif de classe IIb. Evalué par le TÜV SÜD Product Service GmbH (0123).
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice qui accompagne le dispositif médical. Photos non contractuelles