Stent voor preventie van carotisberoertes: CGuard™ Embolic Prevention System (EPS)
De CGuard™ Embolic Prevention System (EPS) is een innovatieve carotisstent die ontworpen is om beroertes te voorkomen bij de behandeling van carotisstenose. Tijdens carotisrevascularisatie kunnen kleine embolische deeltjes loskomen en een herseninfarct veroorzaken. CGuard™ voorkomt dit actief met zijn MicroNet®-technologie, die plaque en trombus veilig tegen de vaatwand vasthoudt.
De stent combineert open-cell flexibiliteit met gesloten-cell bescherming, waardoor een optimale pasvorm, zichtbaarheid en plaatsingsnauwkeurigheid wordt gegarandeerd. Dankzij het gebruiksvriendelijke 6F rapid exchange delivery system kunnen artsen de stent eenvoudig en precies positioneren, zelfs in complexe anatomieën.
Beschrijving
Belangrijkste voordelen
Continue embolische bescherming: De MicroNet®-sleeve heeft de kleinste poriegrootte op de markt (150–180 µm) en houdt embolisch materiaal effectief tegen , zowel tijdens als na de procedure.
SmartFit™-technologie: Past zich automatisch aan de diameter van het bloedvat aan. Een taps toelopend ontwerp is niet nodig, wat zorgt voor optimale plaatsing en dekking.
Betrouwbare klinische resultaten: Onderzoeken tonen een restenosegraad van minder dan 1% na 12 maanden¹, wat de effectiviteit en duurzaamheid van het systeem bevestigt.
Uitstekende zichtbaarheid en precisie: Het systeem is goed zichtbaar onder alle beeldvormingsmodaliteiten en laat een uiterst nauwkeurige positionering toe.
Flexibele en veilige plaatsing: De zelfexpanderende nitinolstent combineert uitstekende flexibiliteit met minimale verkorting en veilige post-dilatatie.
Klinische onderbouwing
IRON-Guard studie (EuroIntervention, 2018)
Toonde een restenosegraad van minder dan 1% aan na 12 maanden¹.
PARADIGM studie (EuroIntervention, 2020)
Bevestigde de veiligheid en effectiviteit van CGuard™ EPS bij zowel symptomatische als hoogrisico asymptomatische patiënten².
Samengevat
- Continue embolische bescherming met MicroNet®-technologie
- SmartFit™-design voor optimale pasvorm
- Minder dan 1% restenose na 12 maanden
- Uitstekende zichtbaarheid en plaatsingsnauwkeurigheid
- Zelfexpanderend nitinolontwerp met hoge flexibiliteit
Technische specificaties
Kenmerk | Beschrijving |
---|---|
Stentmateriaal | Nitinol |
MicroNet®-materiaal | PET (Polyethyleentereftalaat) |
Vezeldikte | 23 µm |
Poriegrootte | 150–180 µm |
Strutdikte | 240 µm ±15 µm |
Delivery system | 6F Rapid Exchange |
Katheterlengte | 135 cm |
Geleidingsdraadcompatibiliteit | 0.014” |
Sheathcompatibiliteit | 6F (ID > 2.20 mm) |
Beschikbare diameters | 6, 7, 8, 9, 10 mm |
Beschikbare lengtes | 20, 30, 40, 60 mm |
Technical Services